Itraconazole 伊曲康唑（抗真菌劑）
簡要描述：
Itraconazole 伊曲康唑（抗真菌劑）（CAS NO. 84625-61-6）是一種三氮唑抗真菌劑。伊曲康唑抑制細胞色素p450依賴的酶活性，進而抑制麥角甾醇的合成。其通過與14-α-去甲基酶（一種細胞色素p450酶）作用，阻斷羊毛甾醇轉化為麥角甾醇，后者是真菌細胞膜的必須成分。
產品時間：2024-03-20
打印當前頁Itraconazole 伊曲康唑
產品標簽
Itraconazole 伊曲康唑；Antifungal agent 抗真菌劑；Amphotericin B 兩性霉素B；Flucytosine 氟胞嘧啶； miconazole 咪康唑；CAS: 84625-61-6；
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | CAS NO | 規格 | 價格（元） |
Itraconazole 伊曲康唑 | MS0109-1G | 84625-61-6 | 1g | 220 |
Itraconazole 伊曲康唑 | MS0109-5G | 84625-61-6 | 5g | 650 |
【溫馨提示】：了解我司（懋康生物）整理的抗生素（antibiotics）產品專題。
產品描述
伊曲康唑（Itraconazole，CAS NO. 84625-61-6）是一種三氮唑抗真菌劑。伊曲康唑抑制細胞色素p450依賴的酶活性，進而抑制麥角甾醇的合成。其通過與14-α-去甲基酶（一種細胞色素p450酶）作用，阻斷羊毛甾醇轉化為麥角甾醇，后者是真菌細胞膜的必須成分。因此，麥角甾醇生成的抑制導致細胞膜滲透性增加，使得細胞內含物泄露出去。伊曲康唑也可能抑制內源性呼吸，與膜磷脂反應，抑制酵母轉化為菌絲形式，抑制嘌呤吸收，和修復甘油三酯和磷脂生物合成。伊曲康唑還是一種有效的Hedgehog信號通路抑制劑，以Ptch非依賴的方式，據推測其與Smo上的某一位點結合發揮作用。這一結合不同于Smo拮抗劑環巴胺和SAG。體外也能抑制細胞周期停滯在G1期和體內阻斷血管生成。本品達EP級別，適合細胞培養研究。
產品特性
1） CAS NO：84625-61-6
2） 化學名：4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy] phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-2-(1-methylpropyl)-3H-1,2,4-triazol-3-one
3） 同義名：Oriconazole, Sporanox, Triasporin, R51211, 依他康唑，斯皮仁諾
4） 分子式：C35H38Cl2N8O4
5） 分子量：705.63
6） 含量：98.5%-101.5%
7） 外觀：白色至類白色粉末
8） 溶解性：溶于lv仿（50mg/ml），DMSO（4mg/ml）、DMF（0.5mg/ml）、幾乎不溶于水
9） 化學結構： 
注意事項
1）本品并非臨床或診治用藥，僅作科研用途。
2）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】
上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學和生物技術領域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務工作，主要從事細胞生物學、植物學、分子生物學、免疫學、生物化學、蛋白組學。生物制藥與診斷試劑研發生產等領域。 本公司秉承“以人為本，以誠為信、合同守信”的經營理念。堅持"品質保障"的原則為廣大客戶提供優質產品。
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