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C-Laurdan脂膜熒光探針

C-Laurdan脂膜熒光探針

簡要描述:

C-Laurdan脂膜熒光探針6-十二烷酰基-2-[N-甲基-N-(羧甲基)氨基]萘(6-dodecanoyl-2-[N-methyl-N-(carboxymethyl)amino]naphthalene,C-laurdan),是廣泛使用的脂膜熒光探針Laurdan(MX5405-5MG)的羧基衍生物,與母本化合物相比,對膜極性具更高的靈敏度,更明亮的雙光子熒光成像,且更準確的反映細胞環境。

產品時間:2025-01-06

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C-Laurdan脂膜熒光探針



產品信息

產品名稱

產品編號

規格

價格(元)

C-Laurdan脂膜熒光探針

MX5406-2MG

2mg

3359


產品描述

6-十二烷酰基-2-[N-甲基-N-(羧甲基)氨基]萘(6-dodecanoyl-2-[N-methyl-N-(carboxymethyl)amino]naphthalene,C-laurdan),是廣泛使用的脂膜熒光探針Laurdan(MX5405-5MG)的羧基衍生物,與母本化合物相比,對膜極性具更高的靈敏度,更明亮的雙光子熒光成像,且更準確的反映細胞環境。

C-laurdan攜帶的羧基基團發生局部離子化,賦予探針更好的水溶性和快速插入膜內。作為一款極性敏感的脂膜探針,適用于脂筏(Lipid rafts)成像和細胞膜成像。應用于膜極性的單光子和雙光子熒光成像。

產品特性

1) CAS NO.:959839-06-6

2) 化學名:N-Methyl-N-[6-(1-oxododecyl)-2-naphthalenyl]glycine

3) 分子式:C25H35NO3

4) 分子量:397.56

5) 純度:≥95%

6) 外觀:固體

7) 溶解性:溶于DMF (100mM)、DMSO(20mM)、乙醇(10mM)

8) 熒光:λex/ λem =348/423 nm【注意】:雙光子激發光譜=780nm。單光子最大激發和發射波長分別是:348nm和423nm。

10)化學結構式:

保存與運輸方法

保存:-20oC避光干燥延長保存,2年有效。 

運輸:室溫運輸。


注意事項

1)熒光染料均存在淬滅問題,請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。

2)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


產品使用

一、 儲存液制備

二、 將低溫保存的C-Laurdan(Mw: 397.56)置于室溫回溫至少20min,低速離心后加入一定量的DMF或DMSO配制成適量濃度的母液,比如20mM(往2mg粉末加入251 µl DMSO,充分溶解即可)。根據單次用量將儲存液分裝,≤-20℃避光干燥保存(-20℃ 1-2個月內使用;-80℃保存3-6個月內使用)。需注意溶液內濕度的逐漸積累會隨著時間引起探針聚集,從而務必干燥保存儲存液。

三、 染色工作液制備

用HHBS、HBSS、不含血清的基礎培養基或無血清培養基等稀釋C-Laurdan儲存液到適宜的工作濃度,比如:5-50µM。的工作濃度需自行優化。染色工作液需現配現用。


應用示例(來自文獻,僅做參考)

文獻1)Taskinen, J.H., Holopainen, M., Ruhanen, H. et al. Functional omics of ORP7 in primary endothelial cells. BMC Biol 22, 292 (2024). 

實驗目的:C-Laurdan用來觀察膜重組(Membrane organization)。

實驗方法:染色流程:a)HUVECs細胞爬片接種在4孔板內,用1:1000的CpdG或DMSO處理24h。b)成像前,去除舊培養基,更換不含FBS的EGCM2培養基,加入C-Laurdan染料使其工作濃度為5μM,加載30min。c)細胞用PBS清洗2次,用4% PFA室溫固定10min。d)吸走PFA,細胞用PBS清洗2次。d)蓋玻片封片。用Leica Stellaris 8 Falcon/DLS倒置熒光顯微鏡進行成像。使用405nm激發光源,發射光譜分別是415-460nm和470-530nm。用ImageJ軟件計算廣譜偏振(GP)。

文獻2)Ballweg, S., Sezgin, E., Doktorova, M. et al. Regulation of lipid saturation without sensing membrane fluidity. Nat Commun 11, 756 (2020).

實驗目的:C-Laurdan用來測定脂質包裝(Lipid packing)。

實驗方法:

染色流程:333.3?µM脂質與稀釋于150µl 50mMHEPES pH 7.4, 150?mM NaCl, 5 %(w/v) 甘油的0.4 µM C-Laurdan混合。樣本用375nm激發,記錄從400-600nm的發射光譜。空白校正的話,使用不含C-Laurdan的樣品記錄相同范圍內的光譜。GP值(理論范圍從+1(基本有序)到-1(基本無序),通過測定400-460nm(ICh1)和470-530nm(ICh2)范圍內的熒光強度來計算。


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 — —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

 

 

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